Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1205890C>T | CA10642257 | STK11 | c.-1024C>T (n.-1024C>T) c.-82-12527C>T (n.-82-12527C>T) c.-875C>T (n.-875C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1205890C= | CA2317580795 | STK11 | c.-1024C= (n.-1024C=) c.-82-12527C= (n.-82-12527C=) c.-875C= (n.-875C=) | dbSNP |