| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177093286G>A | CA3576305 | FGFR4 | c.1206G>A (p.Pro402=) c.1058-46G>A (n.1058-46G>A) c.1097+109G>A (n.1097+109G>A) n.510G>A c.112G>A c.1299G>A (p.Pro433=) c.888G>A (p.Pro296=) n.1251G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177093286G>C | CA132829492 | FGFR4 | c.1206G>C (p.Pro402=) c.1058-46G>C (n.1058-46G>C) c.1097+109G>C (n.1097+109G>C) n.510G>C c.112G>C c.1299G>C (p.Pro433=) c.888G>C (p.Pro296=) n.1251G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177093286G= | CA1603397060 | FGFR4 | c.1206G= (p.Pro402=) c.1058-46G= (n.1058-46G=) c.1097+109G= (n.1097+109G=) n.510G= c.112G= c.1299G= (p.Pro433=) c.888G= (p.Pro296=) n.1251G= | dbSNP |