Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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22 | g.41699654T>G | CA10259756 | MEI1 | c.116T>G (p.Val39Gly) c.-665T>G (n.-665T>G) n.150T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.41699654T= | CA2406376569 | MEI1 | c.116T= (p.Val39=) c.-665T= (n.-665T=) n.150T= | dbSNP |