Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.72010598C>A | CA239232706 | TPH2 | c.1069-11801C>A (n.1069-11801C>A) c.475-11801C>A (n.475-11801C>A) | dbSNP |
12 | g.72010598C>T | CA13649947 | TPH2 | c.1069-11801C>T (n.1069-11801C>T) c.475-11801C>T (n.475-11801C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |