Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.116830844G>T | CA6289661 | APOC3 | c.127G>T (p.Ala43Ser) c.181G>T (p.Ala61Ser) n.159G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.116830844G>A | CA163266 | APOC3 | c.127G>A (p.Ala43Thr) c.181G>A (p.Ala61Thr) n.159G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.116830844G= | CA2002758925 | APOC3 | c.127G= (p.Ala43=) c.181G= (p.Ala61=) n.159G= | dbSNP |