| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50508950C>G | CA12466980 | DDC,FIGNL1 | c.715-4891G>C (n.715-4891G>C) c.481-4891G>C (n.481-4891G>C) c.357-4891G>C c.436-4891G>C (n.436-4891G>C) c.601-4891G>C (n.601-4891G>C) c.-11+33568G>C (n.-11+33568G>C) c.571-4891G>C (n.571-4891G>C) c.364-4891G>C (n.364-4891G>C) c.658-4891G>C (n.658-4891G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50508950C= | CA1706637584 | DDC,FIGNL1 | c.715-4891G= (n.715-4891G=) c.481-4891G= (n.481-4891G=) c.357-4891G= c.436-4891G= (n.436-4891G=) c.601-4891G= (n.601-4891G=) c.-11+33568G= (n.-11+33568G=) c.571-4891G= (n.571-4891G=) c.364-4891G= (n.364-4891G=) c.658-4891G= (n.658-4891G=) | dbSNP |