| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.185811292A>C | CA11390095 | IGF2BP2 | c.239+11861T>G (n.239+11861T>G) c.50+9720T>G (n.50+9720T>G) n.119+11861T>G n.171+11861T>G n.120+9720T>G c.-106+9720T>G (n.-106+9720T>G) n.318+11861T>G n.335+11861T>G c.178+13491T>G (n.178+13491T>G) c.35+11861T>G (n.35+11861T>G) c.-170+13491T>G (n.-170+13491T>G) n.324+11861T>G n.321+11861T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.185811292A= | CA1426648465 | IGF2BP2 | c.239+11861T= (n.239+11861T=) c.50+9720T= (n.50+9720T=) n.119+11861T= n.171+11861T= n.120+9720T= c.-106+9720T= (n.-106+9720T=) n.318+11861T= n.335+11861T= c.178+13491T= (n.178+13491T=) c.35+11861T= (n.35+11861T=) c.-170+13491T= (n.-170+13491T=) n.324+11861T= n.321+11861T= | dbSNP |