| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.137118305T>C | CA15210731 | THSD7B | c.1369+3012T>C (n.1369+3012T>C) c.1276+3012T>C (n.1276+3012T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137118305T>A | CA1291431494 | THSD7B | c.1369+3012T>A (n.1369+3012T>A) c.1276+3012T>A (n.1276+3012T>A) | dbSNP |