Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.90939595T>A | CA341055928 | ZNF644 | c.1759A>T (p.Ile587Leu) c.23-21441A>T (n.23-21441A>T) n.148-21441A>T c.475A>T (p.Ile159Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.90939595T>C | CA129676 | ZNF644 | c.1759A>G (p.Ile587Val) c.23-21441A>G (n.23-21441A>G) n.148-21441A>G c.475A>G (p.Ile159Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.90939595T= | CA1142146748 | ZNF644 | c.1759A= (p.Ile587=) c.23-21441A= (n.23-21441A=) n.148-21441A= c.475A= (p.Ile159=) | dbSNP |