Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.90939595T>ACA341055928ZNF644c.1759A>T (p.Ile587Leu)
c.23-21441A>T (n.23-21441A>T)
n.148-21441A>T
c.475A>T (p.Ile159Leu)
dbSNP gnomAD v4
1g.90939595T>CCA129676ZNF644c.1759A>G (p.Ile587Val)
c.23-21441A>G (n.23-21441A>G)
n.148-21441A>G
c.475A>G (p.Ile159Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.90939595T=CA1142146748ZNF644c.1759A= (p.Ile587=)
c.23-21441A= (n.23-21441A=)
n.148-21441A=
c.475A= (p.Ile159=)
dbSNP

Number of alleles fetched