| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55162412C>T | CA15506487 | EGFR | c.1472+781C>T (n.1472+781C>T) c.1631+781C>T (n.1631+781C>T) c.1496+781C>T (n.1496+781C>T) c.830+781C>T (n.830+781C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55162412C= | CA1708907282 | EGFR | c.1472+781C= (n.1472+781C=) c.1631+781C= (n.1631+781C=) c.1496+781C= (n.1496+781C=) c.830+781C= (n.830+781C=) | dbSNP |