Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.24287362C>T | CA12683924 | NPY | c.188+1934C>T (n.188+1934C>T) c.42-31663G>A (n.42-31663G>A) n.473+31995G>A n.345-90333G>A n.345-31663G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.24287362C>G | CA1694875328 | NPY | c.188+1934C>G (n.188+1934C>G) c.42-31663G>C (n.42-31663G>C) n.473+31995G>C n.345-90333G>C n.345-31663G>C | dbSNP |