Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.111760413G>A | CA12204737 | FYN | c.-12+20153C>T (n.-12+20153C>T) c.-11-40351C>T (n.-11-40351C>T) c.-255-5736C>T (n.-255-5736C>T) c.-128-19316C>T (n.-128-19316C>T) c.-124-19320C>T (n.-124-19320C>T) n.317+20153C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111760413G>T | CA1655062955 | FYN | c.-12+20153C>A (n.-12+20153C>A) c.-11-40351C>A (n.-11-40351C>A) c.-255-5736C>A (n.-255-5736C>A) c.-128-19316C>A (n.-128-19316C>A) c.-124-19320C>A (n.-124-19320C>A) n.317+20153C>A | dbSNP |
6 | g.111760413G= | CA1655062956 | FYN | c.-12+20153C= (n.-12+20153C=) c.-11-40351C= (n.-11-40351C=) c.-255-5736C= (n.-255-5736C=) c.-128-19316C= (n.-128-19316C=) c.-124-19320C= (n.-124-19320C=) n.317+20153C= | dbSNP |