Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.204159726T>GCA10698434RENc.493-131A>C (n.493-131A>C)
c.379-131A>C (n.379-131A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.204159726T>ACA2482057171RENc.493-131A>T (n.493-131A>T)
c.379-131A>T (n.379-131A>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.204159726T>CCA35734751RENc.493-131A>G (n.493-131A>G)
c.379-131A>G (n.379-131A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched