Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.204159726T>G | CA10698434 | REN | c.493-131A>C (n.493-131A>C) c.379-131A>C (n.379-131A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.204159726T>A | CA2482057171 | REN | c.493-131A>T (n.493-131A>T) c.379-131A>T (n.379-131A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.204159726T>C | CA35734751 | REN | c.493-131A>G (n.493-131A>G) c.379-131A>G (n.379-131A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |