| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.99811603G>A | CA201196 | ABCC2 | c.1967+1G>A (n.1967+1G>A) c.1271+1G>A (n.1271+1G>A) n.2156+1G>A n.2158+1G>A n.2210+1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.99811603G= | CA1931492106 | ABCC2 | c.1967+1G= (n.1967+1G=) c.1271+1G= (n.1271+1G=) n.2156+1G= n.2158+1G= n.2210+1G= | dbSNP |