Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.175243598T>C | CA11387720 | NAALADL2,NAALADL2-AS2 | c.819+9394T>C (n.819+9394T>C) n.1051+9394T>C n.905+9394T>C n.558+9394T>C c.783+9394T>C (n.783+9394T>C) n.41-1168A>G c.768+9394T>C (n.768+9394T>C) c.849+9394T>C (n.849+9394T>C) c.798+9394T>C (n.798+9394T>C) c.300+9394T>C (n.300+9394T>C) c.240+9394T>C (n.240+9394T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.175243598T= | CA1421809326 | NAALADL2,NAALADL2-AS2 | c.819+9394T= (n.819+9394T=) n.1051+9394T= n.905+9394T= n.558+9394T= c.783+9394T= (n.783+9394T=) n.41-1168A= c.768+9394T= (n.768+9394T=) c.849+9394T= (n.849+9394T=) c.798+9394T= (n.798+9394T=) c.300+9394T= (n.300+9394T=) c.240+9394T= (n.240+9394T=) | dbSNP |