| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.10089230T>C | CA14324352 | GRIN2A | c.414+90768A>G (n.414+90768A>G) c.6+90768A>G (n.6+90768A>G) c.-58+32098A>G (n.-58+32098A>G) n.898+90768A>G c.570+90768A>G (n.570+90768A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10089230T>A | CA2206865731 | GRIN2A | c.414+90768A>T (n.414+90768A>T) c.6+90768A>T (n.6+90768A>T) c.-58+32098A>T (n.-58+32098A>T) n.898+90768A>T c.570+90768A>T (n.570+90768A>T) | dbSNP |