Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10089230T>CCA14324352GRIN2Ac.414+90768A>G (n.414+90768A>G)
c.6+90768A>G (n.6+90768A>G)
c.-58+32098A>G (n.-58+32098A>G)
n.898+90768A>G
c.570+90768A>G (n.570+90768A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10089230T>ACA2206865731GRIN2Ac.414+90768A>T (n.414+90768A>T)
c.6+90768A>T (n.6+90768A>T)
c.-58+32098A>T (n.-58+32098A>T)
n.898+90768A>T
c.570+90768A>T (n.570+90768A>T)
dbSNP
16g.10089230T>GCA2581250002GRIN2Ac.414+90768A>C (n.414+90768A>C)
c.6+90768A>C (n.6+90768A>C)
c.-58+32098A>C (n.-58+32098A>C)
n.898+90768A>C
c.570+90768A>C (n.570+90768A>C)
dbSNP
16g.10089230T=CA2206865730GRIN2Ac.414+90768A= (n.414+90768A=)
c.6+90768A= (n.6+90768A=)
c.-58+32098A= (n.-58+32098A=)
n.898+90768A=
c.570+90768A= (n.570+90768A=)
dbSNP

Number of alleles fetched