| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.32039076T>C | CA12892156 | NRG1,NRG1-IT1 | c.37+399645T>C (n.37+399645T>C) c.71+398347T>C c.745+398347T>C (n.745+398347T>C) c.304+398347T>C (n.304+398347T>C) n.338+8617T>C n.254+9591T>C n.136+9591T>C c.121+398347T>C (n.121+398347T>C) c.-556+399645T>C (n.-556+399645T>C) c.-505+399645T>C (n.-505+399645T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.32039076T= | CA1774537454 | NRG1,NRG1-IT1 | c.37+399645T= (n.37+399645T=) c.71+398347T= c.745+398347T= (n.745+398347T=) c.304+398347T= (n.304+398347T=) n.338+8617T= n.254+9591T= n.136+9591T= c.121+398347T= (n.121+398347T=) c.-556+399645T= (n.-556+399645T=) c.-505+399645T= (n.-505+399645T=) | dbSNP |