Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.63313638T>C | CA14563320 | BCL2 | c.585+4444A>G (n.585+4444A>G) c.1137+3892A>G (n.1137+3892A>G) n.1697+4444A>G n.1476+4444A>G n.1978+4444A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63313638T>A | CA2308716817 | BCL2 | c.585+4444A>T (n.585+4444A>T) c.1137+3892A>T (n.1137+3892A>T) n.1697+4444A>T n.1476+4444A>T n.1978+4444A>T | dbSNP |