Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.135851176C>G | CA212874 | MCM6 | c.1917+226G>C (n.1917+226G>C) n.544+226G>C n.343+226G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135851176C>T | CA56601871 | MCM6 | c.1917+226G>A (n.1917+226G>A) n.544+226G>A n.343+226G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135851176C= | CA1290849736 | MCM6 | c.1917+226G= (n.1917+226G=) n.544+226G= n.343+226G= | dbSNP |