| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95171078C>T | CA10582670 | FANCC | n.912+1G>A c.521+1G>A (n.521+1G>A) n.579+1G>A c.666+1G>A (n.666+1G>A) n.236+1G>A c.65+1G>A (n.65+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171078C>G | CA374338537 | FANCC | n.912+1G>C c.521+1G>C (n.521+1G>C) n.579+1G>C c.666+1G>C (n.666+1G>C) n.236+1G>C c.65+1G>C (n.65+1G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171078C= | CA1865483090 | FANCC | n.912+1G= c.521+1G= (n.521+1G=) n.579+1G= c.666+1G= (n.666+1G=) n.236+1G= c.65+1G= (n.65+1G=) | dbSNP |
| 9 | g.95171078C>A | CA374338536 | FANCC | n.912+1G>T c.521+1G>T (n.521+1G>T) n.579+1G>T c.666+1G>T (n.666+1G>T) n.236+1G>T c.65+1G>T (n.65+1G>T) | ClinVar dbSNP |