| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89726551G>A | CA101497470 | SNCA | c.*77C>T (n.*77C>T) n.755C>T c.390+2643C>T (n.390+2643C>T) n.578C>T n.725C>T n.798C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89726551G>T | CA11694092 | SNCA | c.*77C>A (n.*77C>A) n.755C>A c.390+2643C>A (n.390+2643C>A) n.578C>A n.725C>A n.798C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |