| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.85111277G>T | CA1987925705 | DLG2 | c.105+384C>A (n.105+384C>A) n.714+384C>A c.468+384C>A (n.468+384C>A) c.*271+43279C>A (n.*271+43279C>A) c.393+43279C>A (n.393+43279C>A) c.357+384C>A (n.357+384C>A) c.507+384C>A (n.507+384C>A) c.432+43279C>A (n.432+43279C>A) c.30+21491C>A (n.30+21491C>A) c.345+384C>A (n.345+384C>A) | dbSNP |
| 11 | g.85111277G>C | CA15682787 | DLG2 | c.105+384C>G (n.105+384C>G) n.714+384C>G c.468+384C>G (n.468+384C>G) c.*271+43279C>G (n.*271+43279C>G) c.393+43279C>G (n.393+43279C>G) c.357+384C>G (n.357+384C>G) c.507+384C>G (n.507+384C>G) c.432+43279C>G (n.432+43279C>G) c.30+21491C>G (n.30+21491C>G) c.345+384C>G (n.345+384C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |