Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50555014C>A | CA12466998 | DDC | c.-29+10271G>T (n.-29+10271G>T) c.-29+6000G>T (n.-29+6000G>T) c.-29+8981G>T (n.-29+8981G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50555014C= | CA1706659149 | DDC | c.-29+10271G= (n.-29+10271G=) c.-29+6000G= (n.-29+6000G=) c.-29+8981G= (n.-29+8981G=) | dbSNP |