Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.124205075G>A | CA11481524 | KALRN | n.156-22915G>A c.74-22915G>A (n.74-22915G>A) n.151-22915G>A c.68-22915G>A (n.68-22915G>A) c.151-22915G>A n.474-22915G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.124205075G>C | CA2581925570 | KALRN | n.156-22915G>C c.74-22915G>C (n.74-22915G>C) n.151-22915G>C c.68-22915G>C (n.68-22915G>C) c.151-22915G>C n.474-22915G>C | dbSNP |
3 | g.124205075G>T | CA2581925571 | KALRN | n.156-22915G>T c.74-22915G>T (n.74-22915G>T) n.151-22915G>T c.68-22915G>T (n.68-22915G>T) c.151-22915G>T n.474-22915G>T | dbSNP |
3 | g.124205075G= | CA1398735265 | KALRN | n.156-22915G= c.74-22915G= (n.74-22915G=) n.151-22915G= c.68-22915G= (n.68-22915G=) c.151-22915G= n.474-22915G= | dbSNP |