Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132370031T>A | CA342609 | SLC22A5 | c.59T>A (p.Leu20His) n.193T>A n.328T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132370031T>C | CA360802295 | SLC22A5 | c.59T>C (p.Leu20Pro) n.193T>C n.328T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132370031T= | CA1583137628 | SLC22A5 | c.59T= (p.Leu20=) n.193T= n.328T= | dbSNP |