Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.80212143G>A | CA8817759 | CARD14,SGSH | n.2844+2885G>A c.877C>T (p.Pro293Ser) c.*87C>T (n.*87C>T) c.479C>T n.2701C>T c.76C>T (p.Pro26Ser) n.897C>T n.858C>T n.791C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80212143G= | CA2277863019 | CARD14,SGSH | n.2844+2885G= c.877C= (p.Pro293=) c.*87C= (n.*87C=) c.479C= n.2701C= c.76C= (p.Pro26=) n.897C= n.858C= n.791C= | dbSNP |
17 | g.80212143G>T | CA401359753 | CARD14,SGSH | n.2844+2885G>T c.877C>A (p.Pro293Thr) c.*87C>A (n.*87C>A) c.479C>A n.2701C>A c.76C>A (p.Pro26Thr) n.897C>A n.858C>A n.791C>A | dbSNP gnomAD v4 |