Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.84673278G>T | CA12960636 | NTRK2 | c.212+2318G>T (n.212+2318G>T) n.877+2318G>T n.1326+2318G>T c.-257+1107G>T (n.-257+1107G>T) n.1145+2318G>T n.73+1107G>T n.784+2318G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84673278G>A | CA195738703 | NTRK2 | c.212+2318G>A (n.212+2318G>A) n.877+2318G>A n.1326+2318G>A c.-257+1107G>A (n.-257+1107G>A) n.1145+2318G>A n.73+1107G>A n.784+2318G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |