Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.84713003A>T | CA1860667976 | NTRK2 | c.583+2212A>T (n.583+2212A>T) n.1248+2212A>T n.1697+2212A>T c.115+2212A>T (n.115+2212A>T) n.1516+2212A>T n.563+2212A>T n.444+2212A>T | dbSNP |
9 | g.84713003A>G | CA15585123 | NTRK2 | c.583+2212A>G (n.583+2212A>G) n.1248+2212A>G n.1697+2212A>G c.115+2212A>G (n.115+2212A>G) n.1516+2212A>G n.563+2212A>G n.444+2212A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |