| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.132989057A>T | CA56387819 | NCKAP5 | c.429+5095T>A (n.429+5095T>A) c.354+5095T>A (n.354+5095T>A) c.225+5095T>A (n.225+5095T>A) c.117+5095T>A (n.117+5095T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.132989057A>C | CA11256871 | NCKAP5 | c.429+5095T>G (n.429+5095T>G) c.354+5095T>G (n.354+5095T>G) c.225+5095T>G (n.225+5095T>G) c.117+5095T>G (n.117+5095T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.132989057A>G | CA2581847343 | NCKAP5 | c.429+5095T>C (n.429+5095T>C) c.354+5095T>C (n.354+5095T>C) c.225+5095T>C (n.225+5095T>C) c.117+5095T>C (n.117+5095T>C) | dbSNP |
| 2 | g.132989057A= | CA1289559142 | NCKAP5 | c.429+5095T= (n.429+5095T=) c.354+5095T= (n.354+5095T=) c.225+5095T= (n.225+5095T=) c.117+5095T= (n.117+5095T=) | dbSNP |