| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.158817075C>T | CA11949809 | EBF1 | c.778+6101G>A (n.778+6101G>A) c.685+6125G>A (n.685+6125G>A) c.754+6125G>A (n.754+6125G>A) n.938+6101G>A n.546+6101G>A n.506+6101G>A n.687+6101G>A n.394+6101G>A c.226+6101G>A (n.226+6101G>A) c.664+6101G>A (n.664+6101G>A) c.157+6101G>A (n.157+6101G>A) c.379+6101G>A (n.379+6101G>A) c.355+6125G>A (n.355+6125G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.158817075C= | CA1594810293 | EBF1 | c.778+6101G= (n.778+6101G=) c.685+6125G= (n.685+6125G=) c.754+6125G= (n.754+6125G=) n.938+6101G= n.546+6101G= n.506+6101G= n.687+6101G= n.394+6101G= c.226+6101G= (n.226+6101G=) c.664+6101G= (n.664+6101G=) c.157+6101G= (n.157+6101G=) c.379+6101G= (n.379+6101G=) c.355+6125G= (n.355+6125G=) | dbSNP |