ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.75105711A>G
CA100141904
LINC02562
n.236-4296T>C
n.135-4296T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.75105711A=
CA1468958308
LINC02562
n.236-4296T=
n.135-4296T=
dbSNP
Number of alleles fetched
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