| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53767042T>C | CA210355 | FTO | c.46-43098T>C (n.46-43098T>C) n.73-43098T>C c.28-43098T>C (n.28-43098T>C) n.193+2762T>C c.46-58822T>C (n.46-58822T>C) c.-647-43098T>C (n.-647-43098T>C) n.268-43098T>C n.89-43098T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53767042T= | CA2223353175 | FTO | c.46-43098T= (n.46-43098T=) n.73-43098T= c.28-43098T= (n.28-43098T=) n.193+2762T= c.46-58822T= (n.46-58822T=) c.-647-43098T= (n.-647-43098T=) n.268-43098T= n.89-43098T= | dbSNP |