Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.162115519C>T | CA31618534 | NOS1AP | c.106-38886C>T (n.106-38886C>T) n.884-1617G>A n.713-1617G>A n.713-8771G>A n.3842-1617G>A n.3671-1617G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.162115519C>A | CA1203016919 | NOS1AP | c.106-38886C>A (n.106-38886C>A) n.884-1617G>T n.713-1617G>T n.713-8771G>T n.3842-1617G>T n.3671-1617G>T | dbSNP |