| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.162115519C>T | CA31618534 | NOS1AP | c.106-38886C>T (n.106-38886C>T) n.884-1617G>A n.713-1617G>A n.713-8771G>A n.3842-1617G>A n.3671-1617G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.162115519C>A | CA1203016919 | NOS1AP | c.106-38886C>A (n.106-38886C>A) n.884-1617G>T n.713-1617G>T n.713-8771G>T n.3842-1617G>T n.3671-1617G>T | dbSNP |
| 1 | g.162115519C>G | CA2581740291 | NOS1AP | c.106-38886C>G (n.106-38886C>G) n.884-1617G>C n.713-1617G>C n.713-8771G>C n.3842-1617G>C n.3671-1617G>C | dbSNP |
| 1 | g.162115519C= | CA1139872144 | NOS1AP | c.106-38886C= (n.106-38886C=) n.884-1617G= n.713-1617G= n.713-8771G= n.3842-1617G= n.3671-1617G= | dbSNP |