Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.30467458C>G | CA247854744 | HMGB1 | c.-14-3764G>C (n.-14-3764G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30467458C>A | CA2018034591 | HMGB1 | c.-14-3764G>T (n.-14-3764G>T) | dbSNP |
13 | g.30467458C>T | CA16464167 | HMGB1 | c.-14-3764G>A (n.-14-3764G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |