Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.109599813G>A | CA13801408 | n.385+6396C>T n.887+131130C>T n.2787G>A n.2021G>A n.2839G>A n.2263G>A n.1345G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
13 | g.109599813G>T | CA612775456 | n.385+6396C>A n.887+131130C>A n.2787G>T n.2021G>T n.2839G>T n.2263G>T n.1345G>T | dbSNP gnomAD v2 |