| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.109599813G>A | CA13801408 | n.385+6396C>T n.887+131130C>T n.2787G>A n.2021G>A n.2839G>A n.2263G>A n.1345G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.109599813G>T | CA612775456 | n.385+6396C>A n.887+131130C>A n.2787G>T n.2021G>T n.2839G>T n.2263G>T n.1345G>T | dbSNP gnomAD v2 | |
| 13 | g.109599813G>C | CA2580602985 | n.385+6396C>G n.887+131130C>G n.2787G>C n.2021G>C n.2839G>C n.2263G>C n.1345G>C | dbSNP | |
| 13 | g.109599813G= | CA2018034507 | n.385+6396C= n.887+131130C= n.2787G= n.2021G= n.2839G= n.2263G= n.1345G= | dbSNP |