| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102894918C>A | CA267642 | PAH | c.169G>T (p.Glu57Ter) c.154G>T (p.Glu52Ter) n.256G>T n.91G>T n.265G>T c.153G>T n.258G>T n.137G>T | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.102894918C>T | CA220578 | PAH | c.169G>A (p.Glu57Lys) c.154G>A (p.Glu52Lys) n.256G>A n.91G>A n.265G>A c.153G>A n.258G>A n.137G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102894918C= | CA2059467265 | PAH | c.169G= (p.Glu57=) c.154G= (p.Glu52=) n.256G= n.91G= n.265G= c.153G= n.258G= n.137G= | dbSNP |