| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.23285182A>G | CA10142571 | BCR | c.2387A>G (p.Asn796Ser) c.1270-2962A>G (n.1270-2962A>G) n.461A>G n.1040A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.23285182A>T | CA410897071 | BCR | c.2387A>T (p.Asn796Ile) c.1270-2962A>T (n.1270-2962A>T) n.461A>T n.1040A>T | dbSNP |