Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.116170939G>A | CA334723607 | AGTR2 | c.-95-29G>A (n.-95-29G>A) c.-36+123G>A (n.-36+123G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.116170939G>T | CA2453331233 | AGTR2 | c.-95-29G>T (n.-95-29G>T) c.-36+123G>T (n.-36+123G>T) | dbSNP |