ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.127431732C>T
CA11082304
n.1266G>A
n.3607-3468G>A
n.3977G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.127431732C=
CA1286885988
n.1266G=
n.3607-3468G=
n.3977G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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