Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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2 | g.21028066C>T | CA346013946 | APOB | c.*1136-1G>A (n.*1136-1G>A) c.1544-1G>A (n.1544-1G>A) c.1830-1G>A (n.1830-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.21028066C>G | CA346013945 | APOB | c.*1136-1G>C (n.*1136-1G>C) c.1544-1G>C (n.1544-1G>C) c.1830-1G>C (n.1830-1G>C) | dbSNP |