| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.132144369C>T | CA12639193 | PLXNA4 | c.5225+750G>A (n.5225+750G>A) n.389+750G>A c.5024+750G>A (n.5024+750G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.132144369C>A | CA1744071683 | PLXNA4 | c.5225+750G>T (n.5225+750G>T) n.389+750G>T c.5024+750G>T (n.5024+750G>T) | dbSNP |