| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.125438301A>G | CA16200042 | FAT4 | c.7199+3876A>G (n.7199+3876A>G) c.1970+3876A>G (n.1970+3876A>G) c.2093+3876A>G (n.2093+3876A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.125438301A>T | CA786682355 | FAT4 | c.7199+3876A>T (n.7199+3876A>T) c.1970+3876A>T (n.1970+3876A>T) c.2093+3876A>T (n.2093+3876A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.125438301A= | CA1491648758 | FAT4 | c.7199+3876A= (n.7199+3876A=) c.1970+3876A= (n.1970+3876A=) c.2093+3876A= (n.2093+3876A=) | dbSNP |