| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89277878G>A | CA13489136 | TYR | c.1185-6895G>A (n.1185-6895G>A) n.2457-943C>T n.2458-1069C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89277878G= | CA1989961756 | TYR | c.1185-6895G= (n.1185-6895G=) n.2457-943C= n.2458-1069C= | dbSNP |