Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132370006G>A | CA312960 | SLC22A5 | c.34G>A (p.Gly12Ser) n.168G>A n.303G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132370006G>C | CA360802244 | SLC22A5 | c.34G>C (p.Gly12Arg) n.168G>C n.303G>C | ClinVar dbSNP |
5 | g.132370006G= | CA1583137612 | SLC22A5 | c.34G= (p.Gly12=) n.168G= n.303G= | dbSNP |