| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.105189823G>A | CA6759525 | APPL2 | c.1408C>T (p.Arg470Cys) c.1279C>T (p.Arg427Cys) c.*693C>T (n.*693C>T) n.1418C>T c.1426C>T (p.Arg476Cys) n.248C>T c.52C>T (p.Arg18Cys) c.1387C>T (p.Arg463Cys) c.1297C>T (p.Arg433Cys) c.1369C>T (p.Arg457Cys) n.1588C>T n.1570C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.105189823G= | CA2060497539 | APPL2 | c.1408C= (p.Arg470=) c.1279C= (p.Arg427=) c.*693C= (n.*693C=) n.1418C= c.1426C= (p.Arg476=) n.248C= c.52C= (p.Arg18=) c.1387C= (p.Arg463=) c.1297C= (p.Arg433=) c.1369C= (p.Arg457=) n.1588C= n.1570C= | dbSNP |