Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1271959C>A | CA1522558373 | TERT | c.2382+226G>T (n.2382+226G>T) c.*1928+226G>T (n.*1928+226G>T) c.2251-3326G>T (n.2251-3326G>T) n.1100-3326G>T c.2287-3326G>T (n.2287-3326G>T) c.852+226G>T (n.852+226G>T) c.738+226G>T (n.738+226G>T) n.2345-3326G>T n.2309-3326G>T n.2366-3326G>T n.2330-3326G>T | dbSNP |
5 | g.1271959C>T | CA112944473 | TERT | c.2382+226G>A (n.2382+226G>A) c.*1928+226G>A (n.*1928+226G>A) c.2251-3326G>A (n.2251-3326G>A) n.1100-3326G>A c.2287-3326G>A (n.2287-3326G>A) c.852+226G>A (n.852+226G>A) c.738+226G>A (n.738+226G>A) n.2345-3326G>A n.2309-3326G>A n.2366-3326G>A n.2330-3326G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |