Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.72004363A>G | CA16448576 | TPH2 | c.1068+9798A>G (n.1068+9798A>G) c.474+9798A>G (n.474+9798A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72004363A>T | CA691595902 | TPH2 | c.1068+9798A>T (n.1068+9798A>T) c.474+9798A>T (n.474+9798A>T) | dbSNP |
12 | g.72004363A>C | CA949091836 | TPH2 | c.1068+9798A>C (n.1068+9798A>C) c.474+9798A>C (n.474+9798A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |