Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.71998510C>A | CA239226693 | TPH2 | c.1068+3945C>A (n.1068+3945C>A) c.474+3945C>A (n.474+3945C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71998510C>T | CA2045537112 | TPH2 | c.1068+3945C>T (n.1068+3945C>T) c.474+3945C>T (n.474+3945C>T) | dbSNP |
12 | g.71998510C>G | CA2045537115 | TPH2 | c.1068+3945C>G (n.1068+3945C>G) c.474+3945C>G (n.474+3945C>G) | dbSNP |