| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.71957010G>T | CA2045522107 | TPH2 | c.608+7355G>T (n.608+7355G>T) n.619-4543G>T c.14+7355G>T (n.14+7355G>T) n.709-4543G>T | dbSNP |
| 12 | g.71957010G>A | CA13649924 | TPH2 | c.608+7355G>A (n.608+7355G>A) n.619-4543G>A c.14+7355G>A (n.14+7355G>A) n.709-4543G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |