| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.71961399A>T | CA2045466793 | TPH2 | c.609-11120A>T (n.609-11120A>T) n.619-154A>T c.15-11120A>T (n.15-11120A>T) n.709-154A>T | dbSNP |
| 12 | g.71961399A>G | CA13649929 | TPH2 | c.609-11120A>G (n.609-11120A>G) n.619-154A>G c.15-11120A>G (n.15-11120A>G) n.709-154A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |